波士顿科学Vercise Genus DBS系统全国上市会顺利举办

北京 2025年5月23日 /美通社/ -- 今日，波士顿科学Vercise Genus™植入式脑深部神经刺激（DBS）系统（简称"Vercise Genus DBS系统"）全国上市会于第十四届亚澳立体定向与功能神经外科学会（AASSFN）年会上成功举办。Vercise Genus DBS系统的上市将为国内帕金森病患者带来更多元的治疗选择，引领中国帕金森病治疗加速迈入精准新时代。

帕金森病是中老年人常见的神经系统退行性疾病。中国流行病学调查数据显示，中国有着数量最大的帕金森病患者群体，2021年帕金森病患者人数已超过500万，发病率也高于全球平均[1]。帕金森病严重影响患者生活质量，且目前无法治愈。虽然药物治疗可控制部分症状，但药效会随着病情发展逐渐变差，还可能会产生副作用。DBS疗法则因其微创、可逆、可调节等优点，成为安全有效的治疗手段。该疗法可通过在脑部植入电极刺激目标神经核团，调控相关神经环路，改善运动症状并减少药物使用。波士顿科学的Vercise Genus DBS系统可协助医生优化靶点位置设定和刺激参数选择，满足患者个性化需求，助力帕金森病患者收获更多治疗收益。2024年10月，Vercise Genus DBS系统已获得国家药监局批准，并于今年4月在国内完成首批临床应用。

现场，来自国际和国内的神经内外科专家共同见证了Vercise Genus DBS系统的上市发布。国内首批植入的专家也分享了使用经验，并对该产品的三大特性给予了积极反馈。

精准化：DBS疗法的效果很大程度上取决于对于目标神经核团的精准植入和调控。在使用产品的过程中，它独特的方向性电极设计与MICC（多重独立电流控制）技术，能够很好地对神经刺激方向、范围等进行"塑形"，帮助医生精准定位目标靶点，避开副反应区域，从而改善患者运动功能。

可视化：可视化程控系统满足了医生在程控仪上对患者脑内特定结构和电极植入位置进行个体性呈现的需求。使用时，能让医生看到刺激场的实时变化，在程控时"看见"患者脑内结构，有助于提升治疗效率和效果，平均可减少56%[2]的程控时间。

长使用寿命：可充电植入式脑深部神经刺激器（IPG）长达25年的使用寿命让人印象深刻，这能大幅减少患者再次接受手术所带来的风险，带来更长效稳定的治疗体验。

波士顿科学中国区心脏节律管理及神经调控事业部、IAS中国创新培训学院高级总监朱周立表示："数字疗法与神经调控的深度融合正在重塑帕金森病的治疗格局。Vercise Genus DBS系统曾以其技术领先性于2021年入选国家药监局的‘创新通道'，彰显了波士顿科学在神经调控领域的前瞻布局。我们充分考虑到患者获益，带来了目前国内唯一一款具有四通道IPG的产品，其可覆盖更多靶点，为每位患者的不同症状或疾病进展的差异化需求提供个体化解决方案。我期待这款产品能助力中国精准医疗长远发展，提升中国帕金森病治疗水平。"

一项为期5年的多中心临床研究数据显示，波士顿科学的DBS系统能够使帕金森患者的运动功能改善51%，且每天状态良好的"开期"时间相对于治疗前增加6小时，参与研究的患者生活质量提升达到34%[3]。